خلاصة:
سندرم متابولیک یک اختلال متابولیکی رایج که BAIBA متابولیسم لیپید و کربوهیدرات را در بافتچربی، کبد و عضلات اسکلتی تنظیم میکند و ANGPTL4 در متابولیسم چربی نقش داشته و کنترل متابولیک را تعدیل میکند. هدف این مطالعه بررسی تاثیر 12 هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی ANGPTL4 و BAIBA در مردان مبتلا به سندرم متابولیک بود. این تحقیق از نوع نیمه تجربی بوده و جامعه آماری آن مردان مبتلا به سندروم متابولیک شهرستان اردبیل بود که 20 نفر از آنها که شرایط ورود به مطالعه را داشتند انتخاب و به صورت تصادفی در دو گروه تمرین (10 نفر) و گروه کنترل (10 نفر) قرار گرفتند. پروتکل تمرین هوازی بمدت 12 هفته، سه جلسه در هفته و هر جلسه بمدت 45 دقیقه با شدت 60 تا 70 درصد ضربان قلب بیشینه اجرا شد. نمونههای خونی در شرایط پیش و پس آزمون برای اندازهگیری متغیرهای خونی جمع آوری شد. تحلیل آماری دادهها بوسیله آزمونهای آماری تی همبسته و آنکوا توسط نرم افزار 21spss درسطح معنیداری 05/ 0>p انجام شد. مقادیر متغیرهای BAIBA (001/0=p)، VO2 max (001/0=p) وHDL (001/0=p) افزایش معنیدار و ANGPTL4 (001/0=p)، BF (001/0=p)، BMI (033/0=p)، اندازه دورکمر (01/ 0=p)، TG (015/0= p)، LDL (009/0=p)، TC (033/0=p) و انسولین (001/ 0=p) کاهش معنیدار در گروه تجربی نسبت به گروه کنترل داشتند (05/ 0>p). تمرین هوازی را بخاطر تاثیر مثبت بر سطوح سرمی ANGPTL4، BAIBA و عوامل مرتبط با خطر متابولیک میتوان بعنوان یک روش برای فعالسازی مسیر تبدیل چربی سفید به قهوهای و بهبود شاخصهای مربوط به خطر متابولیک برای مردان مبتلا به سندروم متابولیک پیشنهاد کرد.
BAIBA regulates lipid and carbohydrate metabolism in adipose tissue, liver, and skeletal muscle, and ANGPTL4 plays a role in lipid metabolism and modulates metabolic control. The method of this research was semi-experimental and the statistical population was men suffering from metabolic syndrome in Ardabil city, 20 of them were selected based on inclusion and randomly divided into two groups of exercise (n = 10) and control (n = 10). Aerobic exercise protocol was performed for 12 weeks, three sessions a week and each session lasted 45 minutes with an intensity of 60 to 70% of maximum heart rate. Blood samples were collected in pre- and post-exercise conditions to measure blood variables. .The results showed that after training intervention, the amounts of BAIBA (p = 0.001), VO2 max (p = 0.001) and HDL (p = 0.001) significantly increased, and ANGPTL4 (p = 0.001), BF (p = 0.001), BMI (P = 0.033), waist size (p = 0.01), TG (p = 0.015) LDL (p = 0.009), TC (p = 0.033) and insulin (p = 0.001) had a significant decrease in the exercise group compared to the control group (p≥0.05). Due to its positive effect of aerobic exercise on serum levels of ANGPTL4, BAIBA and factors related to metabolic risk, can be suggested as a method to activate the pathway of converting white to brown fat and improve the indicators related to metabolic risk for men with metabolic syndrome.
ملخص الجهاز:
تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه آنژیوپیتین ٤ و بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید در مردان مبتلا به سندروم متابولیک ریحانه عارفی شیروان ١، بهلول قربانیان ٢، بهروز قربان زاده 3 ١.
تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه آنژیوپیتین ٤ و بتا آمینو ایزوبوتیریک اسید در مردان مبتلا به سندروم متابولیک .
ازاین رو هدف این تحقیق بررسی تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی بر سطوح سرمی پروتئین شبه آنژیوپیتین ٤ و بتا آمینو ایزوبوتیریک در مردان میانسال مبتلا به سندروم متابولیک است .
نتایج آزمون t زوجی و آنکوا (مقایسۀ سطوح ng/ml( ANGPTL٤) و μg/ml( BAIBA)) )به تصویر صفحه رجوع شود) بحث هدف از این تحقیق بررسی تأثیر ١٢ هفته تمرین هوازی بر غلظت سرمی پروتئین شبه آنژیوپیتین ٤ و بتا آمینو ایزوبوتیریک در مردان مبتلا به سندروم متابولیک بود.
یافته های پژوهش حاضر حاکی از کاهش معنادار پروتئین پروتئین شبه آنژیوپیتین ٤ و افزایش معنادار سطوح سرمی بتا آمینو ایزوبوتیریک در اثر مداخلۀ تمرین در مردان مبتلا به سندروم متابولیک بود.
Regulation of lipid metabolism via angiopoietin-like proteins.
β-aminoisobutyric acid attenuates hepatic endoplasmic reticulum stress and glucose/lipid metabolic disturbance in mice with type 2 diabetes.
Differential association of plasma angiopoietin-like proteins 3 and 4 with lipid and metabolic traits.
Association of a genetic variant in the angiopoietin-like protein 4 gene with metabolic syndrome.