چکیده:
هدف: سکتة مغزی نوعی اختلال نورولوژیک و دومین عامل مرگ و میر در جهان است. اخیرا مطالعه درباره درمان نوروپروتکتیو سکته به یک بحث داغ در جهان تبدیل شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر نوروپروتکتیو ترکیب تمرین هوازی و آدنوزین بر بیان ژن گیرنده A2a و عوارض ناشی از سکته مغزی در هیپوکامپ موش نر صحرایی انجام شد. مواد و روشها: 50 سر موش نر بالغ نژاد ویستار (سن 10-8 هفته، وزن270-240 گرم) به صورت تصادفی در ۵ گروه (شم، کنترل+ایسکمی، ایسکمی+تمرین، ایسکمی+آدنوزین و ایسکمی+آدنوزین+تمرین) تقسیم شدند. پس از القای ایسکمی، موشهای گروههای تمرین، 5 روز در هفته و بمدت 8 هفته روی تردمیل دویدند. آدنوزین بصورت همزمان روزانه به گروههای تحت درمان آدنوزین تزریق شد. 48 ساعت پس از اتمام پروتکل تمرینی، موشها کشته و بافت هیپوکامپ جهت بررسی مرگ سلولی و بیان ژن A2a بهروش RT_PCR برداشته شد. دادهها با آزمون تحلیل واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی بونفرونی تجزیه و تحلیل گردید. یافتهها: تعداد سلولهای مرده در گروه ایسکمی نسبت به شم افزایش و در گروه ایسکمی+تمرین+آدنوزین و ایسکمی+تمرین نسبت به ایسکمی کاهش یافته بود. بیان ژن A2a در گروههای ایسکمی+آدنوزین+تمرین، ایسکمی+تمرین و ایسکمی+آدنوزین به ترتیب بیشترین افزایش را داشت به گونهای که در مقایسه با گروه شم (P<0/001) و کنترل+ایسکمی (P<0/001) معنادار بود. نتیجهگیری: تمرین هوازی و آدنوزین بصورت مستقل و تعاملی به صورت یک ترکیب نوروپروتکتیو میتواند با افزایش بیان ژن گیرنده A2a و تحریک سیگنالینگ و مکانیسمهای مرتبط با کاهش مرگ سلولی، اثر درمانی و محافظتی را بر عوارض ناشی از سکته داشته باشد.
Objectives: Stroke is a neurological disorder and the second leading cause of death worldwide. Recently, studies on neuroprotective treatments for stroke have become a hot topic globally. The present study aimed to investigate the neuroprotective effect of a combination of aerobic exercise and adenosine on the expression of the A2a gene and the consequences of stroke injury in the hippocampus of male rats. Materials and Methods: Fifty male Wistar rats (8-10 weeks old, weighing 240-270 grams) were randomly divided into five groups: (sham, control+ischemia, ischemia+exercise, ischemia+adenosine, and ischemia+adenosine+exercise). After inducing ischemia, rats in exercise groups performed treadmill running 5 days per week for 8 week. Adenosine simultaneously once per day to Adenosine-treated groups were injected. 48 hours after completing the exercise protocol, hippocampal tissue was collected for cell death, and measuring of the A2a expression using the RT- PCR method. The data were analyzed using Anova and post hoc Bonferroni’s test. Results: The number of dead cells increased in the ischemia group compared to the sham and decreased in the ischemia+adenosine+Exercise and ischemia+exercise groups compared to the ischemia group. The A2a expression in group ischemia+adenosine+exercise, ischemia+exercise, and ischemia+adenosine showed respectively the highest increase, with a significant difference compared to the sham (P<0/001) and control+ischemia (P<0/001) groups. Conclusion: aerobic exercise and adenosine, both independently and interactively, can serve as a neuroprotective combination by increasing the expression of the A2a and stimulating the signaling and mechanisms related to the reduction of cell death, providing therapeutic and protective effects against ischemic stroke-induced consequences.