Abstract:
مقدمه: تحقیق حاضر به منظور توسعه سامانه های نوین آزادسازی دارو بر پایه نانو ذرات صورت گرفته است.
مواد و روش ها: در این تحقیق با استفاده از پلیمر طبیعی کیتوزان، که به علت خاصیت زیست سازگاری و زیست تخریب پذیری بالا یکی از مناسب ترین مواد برای استفاده در زمینه های دارورسانی می باشد، نسبت به تهیه ذرات در مقیاس نانومتر با استفاده از روش ژل شدن یونی اقدام شد. پارامترهای مطالعه شده در تعیین اندازه ذرات با استفاده از روش آماری دی اپتیمال، شامل غلظت دارو، نسبت غلظت کیتوزان به تری پلی فسفات و pH محلول دارو- پلیمر می باشند. جهت تعیین اندازه نانو ذرات حاصله از دستگاه پراکنش نور دینامیک، جهت بررسی شکل نانوذرات از میکروسکوپ الکترونی نگاره، برای بررسی ساختار تشکیل دهنده نانوذرات از طیف سنجی مادون قرمز و برای تعیین مقاومت حرارتی از آنالیز وزن سنجی حرارتی استفاده شد. نتایج: نانوذره بهینه با مشخصات اندازه ذره 24/3±132 نانومتر، پتانسیل زتای 2/87±32 میکرو ولت، شاخص توزیع اندازه ذرات برابر با 05/0±159/0 و میزان داروی بارگذاری شده 35/4±85 درصد به دست آمد. همچنین مطالعه رهایش آسیکلوویر در محیط آزمایشگاه میزان 17/81% در طول 48 ساعت را نتیجه داد.
نتیجه گیری: نانوذرات آسیکلوویر تهیه شده در شرایط بهینه با اندازه کوچک و ساختار کروی شکل و همچنین پایداری حرارتی بالا، می توانند به عنوان حاملی مناسب برای مصارف دارو رسانی به کار روند.
Introduction: The aim of this research was to develop a new drug release systems based on Nanoparticles. In this study، the natural polymer chitosan was used for preparation of nanoparticles due to its unique properties، such as biocompatibility and biodegradability.
Methods: The polymeric nano-drug controlled release system has been designed with experimental design D-optimal response surface methodology، for varied variables such as the concentration of acyclovir، concentration ratio of chitosan/ TPP and pH using the ionic gelation method. The nanoparticles were characterized morphologically by scanning electron microcopy (SEM)، particle size analyser (DLS) for determining size، zeta and PdI، Fourier Transform Infra-Red (FTIR) Spectroscopy for determination of structure of nanoparticlesand thermo gravimetric analysis (TGA)for studying thermal behavior. The optimized nanoparticles were characterized.
Results: The size of the particles was detected to be 132±24.3 nm; zeta potential was 32±2.87 mV; PdI of particles was 0.159±0.05; and calculated EE% was 85±4.38%. An in-vitro release study of the prepared nanoparticles illustrated that the percentage of acyclovir released from the nanoparticles was 80.17±2.45% within 48 hrs.
Conclusion: The optimized nanoparticles according to SEM image، exhibited segregated and non-aggregated nanoparticles with sub-spherical smooth morphology and also the high thermal stability of acyclovir nanoparticles at temperature up to 200°C due to TGA analysis، which indicated a well-established structure of nanoparticles.