Abstract:
بیوتروریسم شامل سوء استفاده از عوامل بیولوژیک به منظور ایجاد ترس یا کشتن انسان ها و نابودی دام ها یا گیاهان است. این پدیده امروزه با پیشرفت های علوم زیستی دامنه ای وسیع تر و ابعادی جدیدتر به خود گرفته است که از آن جمله می توان به میکروارگانیسم های بیماری زا و یا سموم آن ها اشاره نمود. یکی از عوامل میکروبی بسیار مستعد جهت استفاده در کاربردهای نظامی، باکتری شیگلا است. شیگلوزیس یک بیماری عفونی است که سرایت پذیری بالایی داشته و با بی حالی، کسالت، اسهال، تب، حالت تهوع، استفراغ، درد شکمی، خون و موکوس یا چرک در مدفوع همراه می باشد. چندین فاکتور و ویژگی در این باکتری سبب گردیده تا به عنوان یک عامل بیولوژیک مستعد برای اهداف جنگ های بیولوژیک مطرح شود. دلایل مهم استفاده از شیگلا در کاربردهای بیوتروریستی عبارت اند از: 1- دوز عفونی کننده خیلی پایین، 2- وجود راه های مختلف انتقال، 3- مقاومت دارویی روزافزون نسبت به عوامل دارویی، 4- قدرت انتشار بالا و ایجاد عفونت های ثانویه در یک جمعیت و 5- مرگ و میر نسبتا بالا در مقایسه با باکتری های هم خانواده. یکی از بهترین راه های مقابله با باکتری شیگلا تولید واکسن های حفاظتی بر علیه آن است که با توجه به مشکلات تهیه واکسن های کار آمد، انتخاب بهترین عامل برای تحریک مناسب و ماندگار سیستم ایمنی حائز اهمیت است. امروزه با پیشرفت و توسعه فناوری های مهندسی ژنتیک، نگرش های جدیدی برای ساخت واکسن های زنده با قدرت بیماری زایی پایین و یا بدون قدرت بیماری زایی بر اساس حذف ژن های موثر در ایجاد بیماری در باکتری هدف شکل گرفته که به نظر می رسد به عنوان ابزاری در مقابله با شیگلوزیس می تواند راهگشا باشد. در این مطالعه علاوه بر بررسی اجمالی بیوتروریسم از زوایای مختلف، به بررسی راه های گوناگون مقابله با شیگلا و انواع واکسن های ساخته شده بر علیه آن پرداخته می شود.
Machine summary:
امروزه با پیشرفت و توسعه فناوریهای مهندسی ژنتیک، نگرشهای جدیدی برای ساخت واکسنهای زنده با قدرت بیماریزایی پایین و یا بدون قدرت بیماریزایی بر اساس حذف ژنهای مؤثر در ایجاد بیماری در باکتری هدف شکل گرفته که به نظر میرسد بهعنوان ابزاری در مقابله با شیگلوزیس میتواند راهگشا باشد.
flexneri streptomycin dependent strains"/> در سال 1972 توسط دوپونت<FootNote No="27" Text="- DuPont"/> و همکاران با استفاده از تکنیک پاساژ متوالی در محیط حاوی استرپتومایسین ساخته شد.
یوشیکاوا<FootNote No="29" Text="- Yoshikawa"/> و همکاران در سال 1995 با ایجاد دو جهش در ژنهای virG و thyA توانستند سویه تخفیفحدتیافته شیگلا فلکسنری a2 را به عنوان واکسن خوراکی تخفیفحدتیافته معرفی کنند.
نورییگا<FootNote No="30" Text="- Noriega"/> و همکاران در سال 1994 سویه جهشیافته 1201CVD (دارای جهش در ژن aroA) و 1203CVD (جهش در ژنهای aroA و virG ) را با استفاده از ناقلهای خودکشان با تکیه بر پدیده تبادل آللی تولید کردند.
کوتلوف<FootNote No="31" Text="- Kotloff"/> و همکاران در سال 2000 سویه جهشیافته 1207CVD را با ایجاد جهش در ژنهای virG، sen، set و guaBA ساختند.
یکی از روشهای غیر فعال کردن ژنهای حدتزا در باکتریهای بیماریزا ایجاد جهش در این ژنها میباشد که از سالها پیش مورد استفاده قرار گرفته است.
میترت<FootNote No="22" Text="- Meitert"/> و همکاران در سال 1984 سویه جهشیافته 32IstratiT را با استفاده از تکنیک پاساژ متوالی در شیگلا فلکسنری a2 ایجاد نمودند.
Shigella flexneri infection: pathogenesis and vaccine development.
;Shigella flexneri infection: pathogenesis and vaccine development FEMS.