همپوشانی ژنتیکی نشانگان داون و بیماری آلزایمر Journal Article

هدف: هدف از پژوهش حاضر مروری بر پژوهش ها و مطالعاتی است که در آنها بر همپوشانی ژنتیکی نشانگان داون و بیماری آلزایمر تاکید شده است. روش: برای دستیابی به هدف پژوهش، مقالات منتشر شده در پایگاه های Willy ،Pubmed ،Science direct و گوگل در فاصله سال های 1990 تا 2015 مورد بررسی قرار گرفتند. نتیجه گیری: نشانگان داون مشکلی ژنتیکی ناشی از تریزومی 21است و از آنجایی که بیماری آلزایمر در این گروه از افراد شیوع بالایی دارد، مطالعات گوناگونی در رابطه با نقش کروموزوم 21در آلزایمر صورت گرفته است. تمامی جهش های ژنتیکی شناخته شده برای بیماری آلزایمر با افزایش تجمع بتاآمیلویید رابطه دارند. یکی از این ژن های درگیر در بیماری آلزایمر ، APP می باشد که روی کروموزوم 21 قرار دارد. علاوه بر ژن APP ، ژن سوپراکسید دیسموتاز (SOD1 ) نیز روی کروموزوم مورد توجه است. همچنین پیش انگاره های دیگری که ارتباط بیماری آلزایمر را با نشانگان داون نشان می دهند، مورد بررسی قرار گرفته اند. درصد قابل توجهی از مبتلایان به نشانگان داون به بیماری آلزایمر مبتلا می شوند، ولی هنوز علت آن به درستی مشخص نشده است.

Objective: Down syndrome (DS) is a common chromosomal disorder that cause to mental retardation in children. Alzheimer’s disease (AD) is also common in DS. Therefore، it is assumed that there is a same genetic basis. The aim of this study was to study and consider the overlap of DS and AD. Method: In this review article، published articles in science direct، Pubmed، Willy and Google were investigated between 1990 and 2015. Conclusion: Down syndrome is caused by trisomy 21. All genetic mutations in relation with AD are arising from accumulation of β amiloid. One of the genes involved in AD is APP that sited on chromosome 21. Moreover، the SOD1 also is sited on chromosome 21. Also، other hypothesis in relation with AD and DS has been considered. Significant percent of individual with DS are with AD، but its cause is not clear.