چکیده:
سالمونلوز یک بیماری مهم در انسان و گونه های حیوانات است که به وسیله سرووارهای مختلف سالمونلا انتریکا ایجاد می شود. سرووار تیفی موریوم یکی از شایع ترین سرووارها در انسان می باشد. کینولونها و فلوروکینولونها خانواده ای از آنتی بیوتیک های وسیع الطیف هستند که در درمان سالمونلوز مورد استفاده قرار می گیرند. ژنهای qnr جزء عوامل مقاومت کینولونی وابسته به پلاسمید (PMQR) هستند که باعث گسترش مقاومت در باکتریهای خانواده انتروباکتریاسه میشوند. هدف از این تحقیق شناسایی ژنهای مقاومت کینولونی qnr در سالمونلا تیفی موریوم جدا شده از نمونه های مواد غذایی بود.در این تحقیق60 نمونه سالمونلای جداسازی شده از مواد غذایی جمع آوری گردید و با استفاده از آزمونهای کشت و بیوشیمیایی تایید شدند. سروتایپینگ نمونه ها با استفاده از آنتی سرم های O و H انجام گرفت. آزمون Multiplex-PCR جهت شناسایی ژنهای qnrA، qnrB و qnrS انجام گرفت.تمامی 60 نمونه با استفاده از آزمونهای کشت و بیوشیمیایی به عنوان سالمونلا تایید شدند. نتایج سروتایپینگ نشان داد هر 60 نمونه مربوط به گروه سرمی B و سرووار تیفی موریوم متعلق بودند. نتایج Multiplex-PCR نشان داد 5 نمونه دارای ژن qnrB و 4 نمونه دارای ژن qnrS مثبت و 1 نمونه دارای ژن qnrA بود. نتایج مطالعه حاضر نشان دهنده حضور ژنهای qnr در نمونه های سالمونلا تیفی موریوم جداسازی شده از مواد غذایی می باشد که اهمیت ویژه ای از لحاظ بهداشت عمومی دارا می باشد. جهت جلوگیری از این مقاومت کینولونی، نیاز به برنامه های پایش و مراقبت جهت شناسایی این ژنها می باشد.
Salmonellosis is an important disease in animals and human which is caused by different serovars of Salmonella enterica. Serovars Typhimurium is one of the most prevalent serovars in humans. Quinolones and fluoroquinolones are the family of extended-spectrum antibiotics which are used in salmonellosis treatment. qnr genes are the plasmid-mediated quinolones resistance which leads to resistance in Enterobacteriaceae. The aim of this study is the identification of quinolone resistance genes qnr in Salmonella Typhimurium isolated from food samples. In this study, 60 Salmonella samples isolated from food was collected and confirmed by culture and biochemical tests. Serotyping was done by O and H antisera. Multiplex-PCR was performed to identify qnrA, qnrB, and qnrS genes. All of the 60 isolates were confirmed as Salmonella by culture and biochemical tests. The results of serotyping showed all the 60 isolates belonged to serogroup B and serovar Typhimurium. Multiplex-PCR test showed 5 samples had the qnrB, 4 had the qnrS and 1 harbored qnrA gene. The results of this study show the presence of qnr genes in Salmonella Typhimurium isolated from food samples which has a specific public health importance. Therefore, there should be surveillance and monitoring programs to prevent this quinolone resistance. Conflict of interest: None declared.